染色体异常试管婴儿可以借卵吗,染色体异常，不能自然怀孕，能做借卵试管婴儿吗
部分适育女性因为染色体异常会导致流产、胎停不能自然怀孕，甚至生出有疾病的宝宝等，因此不少染色体异常的女性往往选择做试管婴儿来怀孕。那么染色体异常不能自然怀孕的女性能做借卵试管婴儿吗，今天广州助孕中心的专家就来聊一聊这个话题。
染色体异常的女性建议做第三代试管婴儿，染色体异常做三代试管成功率为40一50%左右。
人类的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对，第1到第22对是常染色体，男女共有，第23对是性染色体，直接决定人类的性别XX是女性，XY是男性。当性染色体异常时，就会形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，少精子症和无精子症比较多见。如果是染色体易位、缺失等问题，那么胚胎就很难在母体里发育到成熟生产的那一天。
所以，有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
而第三代试管婴儿技术即胚胎植入前遗传学基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。PGD**提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
小贴士：有些女性虽然出现染色体异常，但是并没有遗传倾向，而且也不会对女性本身造成很大影响。在这种情况下就可以正常同房备孕、怀孕，因为并不是所有的染色体异常都会影响到胎儿或者是影响女性怀孕。如果女性是由于性染色体异常，可能没办法怀孕，只能够顺其自然，因为目前没有任何办法可以治疗性染色体的异常。如果女性是普通染色体出现异常，而且可能会遗传给宝宝，可以考虑做三代试管婴儿移植来怀孕，这样就可以提前将染色体异常的囊胚直接淘汰。
染色体异常做试管婴儿可以吗,染色体异常:男方有染色体异常，还可以试管婴儿怀正常宝宝吗？
中国试管婴儿网:对于能够自然怀孕，并且宝宝健健康康的家庭来说，不孕不育家庭和宝宝有问题家庭就显得更加难过，当家庭出现染色体异常问题的时候，夫妻即使能够正常的怀上宝宝，那么宝宝也不是健康的。很多家庭在反反复复的不孕不育或者是复发性流产的情况下，男方就查出了问题，染色体异常也是较常见的问题，我们临床上最常见的就是大Y或者是小Y染色体以及染色体平衡异位、染色体长臂随体等情况。染色体异常染色体的异常一般包括染色体数目的结构的异常，而正常男性的染色体核型为46，XY；女性的正常核型为46，XX，这些但是人体正常生育的染色体结构，至于而染色体个数的异常，也就是指人体染色体缺少其中一条或者是几条，而常见的是47，XXY的克氏综合征；47，XYY的超雄综合征等。对于大Y或小Y染色体以及9号染色体的臂内倒立，医疗上都是认为属于染色体的多态性，不具有临床意义，也有研究认为，这种多态性可能会造成女性自然流产的几率增加，所以说拥有这样染色体问题的患者，也是可以做试管辅助生育的。男性染色体异常至于男性染色体数量上的异常，往往在发育的时候，会减少生殖细胞的减速分裂的时候，而造成的不均衡的分布，会造成子代遗传学上的异常，因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的咨询，了解其中的风险所在。三代试管技术的发展，是试管行业的一株救命草，为什么这么说，因为三代试管技术主要的功能就是基因筛查和性别选择，并且主要的服务群体就是基因及染色体异常家庭，让很多的家庭抓住了最后的生育稻草。三代技术的出现，让很多的“不正常”家庭有了自己的宝宝，让他们重新拥有了属于自己的生活，这样的成就我是感到非常欣慰的。虽然现在依然有很多的生育问题无法解决，但是我们依旧在一个个攻破，虽然我们无法治疗染色体异常这个问题，但是我们依然有好的办法，让您拥有自己健健康康的孩子，相信我们正在发在的医疗技术。如果在生育过程中遇到了问题，不要感到绝望，你要要始终记得，选择改变的办法和改变自己的思路，这样才会让你走出困境，完成自己的心愿。
中国试管婴儿网:大家常说盆腔粘连，那么到底什么是盆腔粘连呢？你是否真的搞清楚了呢？接下来就让医羽国际为我们普及一下：其实盆腔粘连就是指盆腔内的组织器官因感染了细菌或者病毒后所产生的炎性病变，比如输卵管炎、卵巢炎等。而这些都会导致组织充血、水肿、分泌物增加，若得不到及时治疗就可能发生子宫粘连、输卵管粘连、卵巢与输卵管粘连等，而这些情况就统称为盆腔粘连。所以盆腔粘连不是单一的问题，而试管婴儿要解决这一问题实现备孕育儿，助孕好孕，就得搞清楚到底是什么原因才行。生活中，因盆腔粘连致使不孕的女性有很多，其实一些人可以通过治疗来自然受孕成功，而一些人治疗后都难以自然受孕的，那么可以尝试试管婴儿助孕。确实以目前的试管辅助生殖技术而言，针对很多的不孕不育疑难问题都能有效解决，但是到底成功率如何，还得看具体的患病情况，以及身体基础条件才行。所以这就造成了不同的不孕不育情况，以及同一疾病，不同程度都会有着不同的成功率。所以面对盆腔粘连性不孕，备孕育儿，试管助孕，首先就要搞清楚到底是什么样的盆腔粘连。首先大家要知道，盆腔粘连可致月经失调、腹痛、卵巢无排卵、不孕、流产以及畸形儿的发生，但若能对症下药，那么成功助孕也不是不无可能。所以这就要求做试管婴儿的时候，针对盆腔粘连的不同病因及症状，采取不同的措施和方法，因人而异的制定不同的试管方案才行。1、比如输卵管粘连类：该情况往往是因盆腔感染造成的输卵管周围的粘连，也就是将输卵管粘连在盆腔壁上的情况。对于该情况做试管婴儿首先要明确疾病的程度，病情的轻重。如果轻度粘连且没有什么症状，其他身体检查又没有问题的，那么就可以直接尝试试管婴儿助孕。如果是属于炎症感染严重，有腹部疼痛感、以及盆腔内附件增粗、子宫活动力差的情况，那么这就对试管婴儿直接助孕有影响了。所以这就需要先做治疗，像有炎症感染的就先消炎，虽然说输卵管不参与试管婴儿助孕，但是输卵管炎症可造成上行和下行感染，而这样就有可能引起卵巢和子宫发生感染，那么就有可能造成试管失败。注意!如果卵巢功能不被**的情况，那么可以先进行促排、取卵、胚胎培育等前期操作，然后后面再做胚胎移植手术。2、卵巢与输卵管粘连类：该情况多因阑尾手术、卵巢手术等术后感染所引起的盆腔广泛粘连，可能会表现出闭经，不排卵。如果是属于这种情况的盆腔粘连，那么首先需要通过宫腹腔镜介入来分离卵巢和输卵管粘连的部分，让输卵管疏通的同时，更为重要的是恢复月经正常和排卵正常。那么在做试管婴儿前可以进行饮食调理和助孕指导，比如服用辅酶Q10提高卵巢功能和卵子质量，往往还需要结合药物调理，不管是中药还是西药，调理对于护肤列假周期，以及正常排卵来说，都是非常重要的。加上对于试管婴儿而言，这二者可以说是非常重要的先决条件了，比如性激素六项等检查需要在列假周期做，进周促排卵需要在列假来后进行，促排取卵，都需要有良好的一个排卵功能。3、子宫粘连类：这类情况相对而言对试管婴儿的影响是非常大的，毕竟育儿离不开子宫，所以一旦子宫内环境有问题，那么就需要先进行解决，而在做试管婴儿人群中最为常见的就是子宫内膜异位症。子宫内膜异位症是造成子宫粘连的常见病因，是子宫腔内的内膜经由输卵管到盆腔异位生长形成，包括子宫颈管粘连和子宫腔粘连，可造成颈管狭窄、闭锁和宫腔变窄或消失，继而引发不孕、流产胎停甚至新生儿畸形等问题。临床上尽管有很多的子宫内膜异位患者成功做试管婴儿成功助孕归来，但是由于该疾病顽劣，所以大家可谓是高度关注的。而面对该情况除了检查和科学评估试管可行性外，如果改善子宫内环境是关键。包括药物调理，宫腔镜下分离等等。而只有符合试管婴儿移植的才会进行移植，如果子宫条件不符合的，那么移植后也难以保障成功率。
染色体异常可以做供卵试管婴儿吗,染色体异常可以做试管婴儿吗？
在众多的引起不孕不育症的病因中，遗传病是其中的一个很重要的因素，尤其试管婴儿费用是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。
性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟，从而影响了患者的生殖器官发育，第二性征及身高、智力等。
性染色体异常在女性患者表现为原发性闭经、月经不调、性器官发育差;而男性患者表现为小睾症、无精子症、外生殖器发育差，甚至出现女性第二性征等，结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失，常见的有特纳综合征(45，X0)及克氏综合征(47，XXY)等等。
常染色体病是由于1-22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是引起不孕不育症的一个常见因素。此类患者外表正常，但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获得活婴，甚至还可生育畸形或智力低下儿。
综上所述，染体病与不孕不育症有密切关系，对原因不明的不孕不育夫妇来说，进行染色体检查是非常必要的。
新一代基因测序技术(NGS)主要包括三种具体技术，即①全基因组重测序(whole-genomesequencing，WGS)、②全外显子组测序(whole-exomesequencing，WES)和③目标区域测序(Targeted regionssequencing，TRS)，尽管它们的侧重点有所不同，但它们却同属于新一代基因测序的范畴，因此技术原理是相同的。
全基因测序(WGS)
WGS是对已知基因组序列的物种进行不同个体的全基因组的测序，经过数据分析后对序列进行拼接、组装并获得基因组图谱，或是对不同组织进行测序并分析体细胞突变的一种研究方法。基因测序一度被看作疾病预防最重要的科技突破，它不仅可以**降低遗传相关的疾病发生率，减少出生缺陷，还可以实现对疾病预测、预防、预警等。
优点解读：【全基因组测序在检测导致疾病发生的潜在基因突变方面更加强大，】**的基因测序技术可以达到同时检测单基因病和染色体非整倍性的诊断目的，其准确率已经超过了99%。
全外显子组测序(WES)
外显子组是单个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列的总合。人类外显子组序列约占人类全部基因组序列的1%，但大约包含85%的致病突变;全外显子组测序就是将全外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因分析方法。
优点解读：【WES技术在筛查范围和检出率等方面较其他测序技术具有明显的优势关于我们。】由于信息量的大幅度增加，WES 可以获得更多个体的编码区信息，对家系的要求也并不十分严格。在单基因遗传病同一家系中有 2 ~3 个患者和 1 个正常人即可进行致病基因的鉴定研究，而不需要连续三代的遗传家系。
目标区域测序(TRS)
目前常用的是基因芯片技术，其测序原理是基于DNA杂交原理，利用目标基因组区域定制的探针与基因组DNA进行芯片杂交或溶液杂交，将目标基因区域DNA富集，再通过NGS技术进行测序;测序所选定的目标区域可以是连续的DNA序列，也可以是分布在同一个染色体不同区域或不同染色体上的片段;目标区域测序技术，对于以往通过连锁分析将基因突变锁定在染色体某一片段区域内，但无法找出突变是一个非常好的进一步检测手段。
优点解读：【基因芯片技术对于已知基因突变的筛查具有明显优势，可以快速、全面地检测出目标基因突变。】同时，由于目标区域受到了限制，测序范围大幅度减少，测序时间和费用相应降低。
NGS技术具有成本低、通量大、时间短、**度高、信息量丰富等优点，其中技术的单独、结合运用可以帮助试管婴儿专家在短时间内对基因进行**定位、分析、筛查。这样的优势，对于临床诊断和保障试管婴儿成功率起到了事半功倍的效果，比传统的PGD、PGS更具有医学优势，现已被临床运用到美国部分的权威生殖中心用于胚胎移植前的基因筛查。
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