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强烈建议做试管婴儿的夫妇一定要做染色体检查，生育过也要做强烈， 一对测试管婴儿的夫妻必须做染色体检查，假设生育卫生宝宝是每个家庭的愿望，然而， 由于染色体异常异常，有些家庭甚至无法实现最简单的愿望。代孕中介公司如果你是准父亲， 母亲具有染色体异常。试管婴儿都有什么优势遗传缺陷的问题，它将直接导致婴儿畸形或缺陷等问题。
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染色体是遗传物质的载体。
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遗传物质决定了一个人的外观特征等。人类有46人。23对染色体，这些包括22对常见的染色体，根据每个染色体大小， 形态阶数 1-22; 一对性染色体，女性是两个x染色体，男性是X染色体和Y染色体。染色体疾病是一类遗传疾病，导致新生儿最孕育的缺陷。染色体异常包括染色体的数量和异常结构。大多数脆弱性是由父母生殖细胞染色体引起的。父母染色体均衡的一部分，可以根据核型分析判断儿童的遗传风险。
大多数染色体疾病在怀孕早期被消除。少数可以生出来，但它往往伴随着生长， 智力或性发展和先天性多畸形。目前没有有效的先天性染色体疾病治疗。主要加工原则是争取早期诊断。及时终止怀孕，实现教育例外的目的。
21-三体综合征是儿童儿童中最常见的。患者有三种染色体。新生儿的发病率约为1 / 600-1 / 800。母亲， 母亲，发病率越高。孩子是一个特殊的口号，低智商，发展缓慢， 等等。现在在孕综合征的孕妇中， 血清学筛查， 超声波筛选， 和外周血无侵入性胎儿DNA筛查，对于孕妇35年的孕妇推荐产前诊断，早期发现了唐氏综合症。
染色体检查是确认色素沉着的主要基础。通常通过超过血液染色体核型分析。还有羊水细胞染色体检查， 等等。ConcinateChromatography通常在怀孕的14-20周内进行。建议患有流产患者并具有染色体异常需要进行染色体检查。
染色体异常的发病机制是未知的，目前， 临床实践中发现了数百种染色体。为了解决这个出生挑战，第三代试管婴儿pGS\pGD技术应运而生。pGS\pGD技术是针对胚胎的23对染色体进行筛查，您可以检查染色体的对数是否缺失， 染色体的形态结构是正常的， 等等。也可以诊断125个隐性疾病。
通常，pGS / pGD筛选在转置囊肿之前进行。我们知道，染色体有问题难以发展正常问题。通常容易停止胎儿停止， 自然流产， 等等。 在怀孕早期。即使胚泡可以生存到自然分娩，宝宝出生也可能有一个低智力， 发展缓慢， 畸形， 和缺陷。
但通过第三代试管婴儿pGS / pGD筛选， 筛选的缺点可以避免这种情况，pGS / pGD筛选可用于检测是否存在染色体的缺失或增加23。有效地消除了异常染色体的囊泡。更多， 选择了健康和高品质的胚泡。
患有染色体遗传疾病的患者可以去进行试管婴儿吗？
如果基因发生一些异常或缺陷，它可能导致胎儿遭受特定疾病。如囊性纤维病变， 地中海贫血， 唐氏综合症， 等等。如果你是准父亲， 你的母亲携带这种遗传疾病。然后很可能将这种疾病转移到下一代。可以通过pGS / pGD筛选诊断为125个隐性疾病。有效避免遗传疾病将通过下一代的风险，这是试管婴儿技术中最全面的测试技术。护送异常的目的是通过pGS / pGD技术实现的。
并且通过pGS\pGD的筛查诊断，可以准确地知道胚胎性别，根据法律，胎儿性别可以移植，第三代试管婴儿技术，毫无疑问，染色体异常人口带来了新的希望。这也是最有效的解决方案，一群异常染色体的人也可以制造健康的婴儿。
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